- Nowa generacja terapii CAR-T: obserwujemy rozwój produktów (będących jeszcze w badaniach klinicznych), które celują w inne antygeny niż dotychczas.
- Odejście od CD19: klasycznie terapie były ukierunkowane na antygen CD19, a obecnie testuje się m.in. CD20 i CD22.
- „Dual CAR-T” (podwójny cel): pojawiają się terapie trafiające jednocześnie w dwa antygeny, co ma poszerzać możliwości zastosowania i zmniejszać ryzyko nawrotu choroby.
- Przełomowa koncepcja „in vivo”: zamiast pobierać limfocyty i modyfikować je poza organizmem, podaje się wektor wirusowy, który modyfikuje komórki bezpośrednio w ciele pacjenta – organizm sam „wytwarza” zmienione limfocyty.
- Status badań in vivo w chłoniakach: na razie tylko etap przedkliniczny (laboratorium/zwierzęta), ale czekamy na dane z badań u ludzi.
- Chłoniak agresywny – marker wyleczenia: pacjenci, którzy utrzymują remisję przez 2 lata po terapii, są uznawani za wyleczonych.
- Szpiczak plazmocytowy – cel na przyszłość: mimo wielu dostępnych terapii choroba zwykle pozostaje przewlekła; jest nadzieja, że dzięki rozwojowi nowych metod uda się ją realnie wyleczyć.
ZOBACZ WIĘCEJ: MATERIAŁY FILMOWE
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA CAR-T
