Zastosowanie technologii CAR-T w leczeniu nowotworów ośrodkowego układu nerwowego jeszcze do niedawna pozostawało wyłącznie koncepcją eksperymentalną. Obecnie pojawiły się pierwsze dane kliniczne świadczące o jej potencjale w terapii glejaka wielopostaciowego (GBM).
Obiecujące wyniki zaprezentowano podczas tegorocznego kongresu ASCO 2025 oraz opublikowano w czasopiśmie Nature Medicine.
Czy terapia CAR-T znajdzie zastosowanie w leczeniu glejaków?
Obiecujące wyniki zaprezentowano na tegorocznym kongresie ASCO (Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej) w Chicago oraz opublikowano na łamach czasopisma Nature Medicine.
W badaniu udział wzięło 18 pacjentów z nawracającym GBM, którzy po operacji usunięcia guza otrzymali terapię CAR T. U 62% pacjentów, u których pozostała część guza, nowotwory zmniejszyły się. Choć guzy u większości odrosły w ciągu 1–3 miesięcy, terapia spowodowała stabilizację choroby u kilku pacjentów.
To najnowsze badanie kliniczne spośród wielu projektów testujących nową generację chimerycznych receptorów antygenowych komórek T (CAR-T) – rodzaju immunoterapii, w której komórki układu odpornościowego pacjentów są modyfikowane genetycznie w celu rozpoznawania i zabijania komórek nowotworowych.
Z opublikowanych danych wynika, że
- W grupie 13 chorych z glejakami, u 8 osób (62 %) odnotowano regresję zmian nowotworowych
- U kilku chorych uzyskano stabilizację choroby powyżej 12 miesięcy, jeden pacjent pozostaje w remisji aż 16 miesięcy.
- Terapia obejmuje podwójne cele molekularne – EGFR i IL13Rα2 – a leki są aplikowane bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego.
- Działania niepożądane (gorączka, krótkotrwała neurotoksyczność) były umiarkowane i w pełni odwracalne.
– Choć odpowiedzi na tego typu leczenie są często przejściowe i należy o tym pamiętać (2–3 miesiące), długotrwała stabilizacja u części pacjentów daje nadzieję – komentuje w swoim wpisie na FB dr hab. n. med. Paula Dobosz – wybitna genetyk i edukatorka specjalizująca się w obszarze genetyki i genomiki nowotworów.
Naukowcy z konsorcjum pracują teraz nad ulepszoną wersją innowacyjnej terapii CAR-T z trzecim celem molekularnym, aby wydłużyć i wzmocnić jej efekty. Badacze planują także badanie kliniczne zaprojektowane dla nowo zdiagnozowanych pacjentów z glejakiem wielopostaciowym, gdzie wyniki leczenia mogą być jeszcze lepsze.
Prezentowane dane, mimo że pochodzą z wczesnej fazy badań klinicznych wskazują na przełomowy potencjał immunoterapii CAR-T w leczeniu glejaków. Dla pacjentów może to oznaczać pojawienie się realnej alternatywy terapeutycznej, zaś dla klinicystów – konieczność uważnego monitorowania postępów w tej dynamicznie rozwijającej się dziedzinie.
źródła: https://ascopost.com/, zwrotnikraka.pl
PRZEJDŹ DO: STRONA GŁÓWNA
